miércoles, 23 de noviembre de 2011

Hemorragia intracerebral


Un derrame cerebral se define como la aparición repentina de un déficit neurológico atribuible a una causa vascular. Se produce un derrame por falta de flujo de sangre a un área del cerebro. Sin el flujo sanguíneo es  inadecuado, las neuronas (células nerviosas) en el cerebro comienzan a morir. Los síntomas de un derrame cerebral son variables dependiendo de la zona del cerebro involucrada, pero pueden incluir debilidad o entumecimiento en un lado del cuerpo, alteraciones de la visión, mareos o dolor de cabeza. Un derrame cerebral se clasifica como (1) isquémico (también llamado "accidente cerebrovascular" [AVC]), cuando un vaso sanguíneo ocluido priva a un área del cerebro del flujo sanguíneo (knol apoplejía isquémica) o (2) hemorrágica (también llamada intracerebral la hemorragia [PCI]), donde hay una hemorragia en el tejido cerebral, aproximadamente el 15-20% de los accidentes cerebrovasculares son hemorrágicos y estos son el foco de esta revisión.
Cerca de 75.000 pacientes sufren un ICH cada año en los Estados Unidos. Es una enfermedad sumamente letal: un estimado de 35 a 50% de los pacientes muere dentro de un mes de su PCI. El reconocimiento rápido y el tratamiento de la ICH y de  sus complicaciones es esencial para reducir la discapacidad y la muerte. Debido a  que un accidente cerebrovascular isquémico y ICH pueden tener síntomas similares,son necesarias las pruebas de imagen cerebral como tomografía computarizada (TAC) o resonancia magnética (RM)  para identificar a los pacientes con hemorragia. La similitud en la presentación clínica del ictus isquémico y ICH implica que todos los pacientes con accidente cerebrovascular son inicialmente clasificados y tratados de forma similar en la emergencia hasta que las pruebas de imagen pueden hacer esta importante distinción.

La etiología de la HIC

            Una vez que el ICH ha sido identificado, la mayor parte del enfoque de diagnóstico precoz se centra en determinar la etiología de la hemorragia. Un trauma craneal puede llevar a la ICH pequeña o en gran volumen. La causa más común de hipertensión no controlada ICH es traumática (alrededor de 60-70% de ICH espontáneo). Focos relacionados con HIC pueden encontrarse en cualquier lugar en el cerebro, pero tienen una predilección particular por el putamen en los ganglios basales, el tálamo, el cerebelo y la protuberancia del tronco cerebral (Figura 1).  ICH relacionada con hipertensión,  debe ser pensada como un diagnóstico de exclusión, una vez que otras etiologías han sido descartadas de salida. Con el fin de excluir otras causas de la ICH, una variedad de pruebas de imagen adicionales pueden ser empleados, incluyendo la RM con contraste, TAC o angiografía de RM, y el catéter convencional basado en la angiografía.

 Figura 1: No-CT contraste magnética del cerebro demostrando lugares típicos de la HIC hipertensiva relacionados con: (A) tálamo, (B) putamen (en los ganglios basales), (C) protuberancia (en el tronco cerebral), y (D) cerebelo
            
          las malformaciones congénitas de los vasos sanguíneos ( "malformaciones vasculares") son otra causa importante de HIC, especialmente en pacientes jóvenes sin antecedentes de hipertensión. Las malformaciones arteriovenosas (MAV) son los ovillos anormales de vasos sanguíneos, pueden ser asintomáticas antes de la ruptura y se diagnostican normalmente a través de la angiografía (Figura 2). Las malformaciones cavernosas son un tipo diferente de una malformación vascular que puede llevar a la ICH y se identifican generalmente a través de resonancia magnética (Figura 3). Aunque la ruptura de aneurismas puede conducir a la ICH, la presentación más común es el de una hemorragia subaracnoidea (HSA), donde la sangre se acumula en los espacios que rodean el cerebro y no en el parénquima cerebral en sí [knol HSA ref].  
    Figura 2: catéter-angiografía cerebral de un paciente de 38 años de edad, que se presentó con una HIC lobar, lo que demuestra una maraña anormal de los vasos que fue removido quirúrgicamente y se comprobó que una malformación arteriovenosa (MAV).
 
Figura 3: T2 resonancia magnética del cerebro demostrando una malformación cavernosa (flecha) con edema alrededor. El paciente había presentado 4 meses antes con un ICH en el mismo lugar, pero la RM inicial no pudo demostrar esta lesión, ya que fue oscurecido por la sangre en ese momento.
       
        Otras masas subyacentes en el cerebro, tales como tumores cerebrales o abscesos infecciosos, se pueden presentar con ICH (Figura 4). RM o la TC inicial puede no ser capaz de identificar estas lesiones, porque la sangre puede ocultar su visualización, suelen repetir la exploración, meses más tarde, cuando la sangre se absorbe de forma espontánea, lo que permitirá la identificación de estas masas.

Figura 4: Non-CT contraste computarizada del cerebro demostrando una del lado izquierdo HIC lobar. Resonancia magnética y biopsia del cerebro reveló la etiología de ser de un tumor metastásico se basa en el establecimiento de diagnóstico reciente de carcinoma de células renales.
 
            El abuso de medicamentos simpaticomiméticos como la cocaína y las anfetaminas puede conducir a la ICH, lo que hace la toxicología de detección una parte importante de la evaluación inicial de la ICH. Estos compuestos de plomo con el PCI, tanto por sus efectos sobre la presión arterial sistémica, lo que lleva a la hipertensión severa transitoria, y debido a sus efectos sobre el debilitamiento de las paredes de los vasos sanguíneos cerebrales con el uso repetido.
            Otras causas menos comunes de ICH incluyen angiopatía amiloide, una enfermedad de los ancianos en las paredes de los vasos sanguíneos se debilitan debido a la deposición de una proteína anormal, coagulopatía, una mayor posibilidad de hemorragia de trastornos como la enfermedad del hígado, cáncer, o medicamentos que se usan para diluir el sangre, accidente cerebrovascular isquémico con hemorragia secundaria, y los trastornos inflamatorio que afecta los vasos sanguíneos del cerebro ( "vasculitis").

viernes, 18 de noviembre de 2011

Mamografías, Cáncer de Mama

   Es el principal estudio para el diagnostico o tratamiento de cualquier patología en las mamas, es un examen sencillo que requiere la atenuación de los Rayos X, procedimiento rápido que se puede realizar continuamente debido a que la dosis de radiación es baja, realizándose dos proyecciones, una cráneo-caudal y otra oblicua. La mamografía se puede hacer con el objeto de un examen de rutina o portador para diagnosticar alteraciones sospechosa o el cáncer de mama.


   En una mamografia se observa el tejido mamario o parénquima, de color blando con diversas degradaciones hacia el gris, intercalado con la grasa y el estroma mamario, que aparecen de color gris con diversas degradaciones hacia el negro. Además en una mamografia se deben observar el complejo areola-pezón, la piel, el músculo pectoral y la axila. La densidad mamográfica es muy variable según los diversas proporciones de tejido mamario y adiposo. 

   Es así como en mujeres jóvenes, en las cuales hay mayor cantidad de parénquima la densidad es mayor y el diagnóstico mamográfico es más complejo, mientras  que en mujeres mayores, por el aumento progresivo de la grasa y disminución del parénquima, la densidad en menor y el diagnóstico es mas confiable. Esta es una de las razones por las cuales, la  mamografía se realiza como examen diagnóstico de primera elección en mujeres de 35 años o más.






Cáncer de Mama


  Se origina en los conductos de las glándulas mamarias, siendo el tumor más frecuente en la mujer, aunque tambien puede presentarse en el hombre que solo se ha visto en 1% de los casos. Los principales factores del cáncer de mama son la edad, una menopausia tardía, menarquia precoz, la terapia hormonal sustitutiva, un primer parto tardío, enfermedad proliferativa benigna (fibromas, quistes o adenomas) e incluso antecedentes familiares.  

   La curabilidad del cáncer de mama está muy relacionada a la precocidad en el diagnóstico, globalmente del 76%, llegando al 100% en los casos más favorables. De ahí que existan estrategias consensuadas de detección precoz como la autoexploración mamaria, la valoración médica anual y la mamografía anual, sobre todo a partir de los 40 año, aunque la autoexploración se debería efectuar desde los 25 años, en el momento de 6 a 8 días después de la menstruación.








Con la actualidad y la radiografia digital, al hacer una mamografia podemos obtener un mejor diagnostico debido a alta resolución de la imagen y su definición, previniendo cualquier patología y en el caso de encontrar cierta patología precisar su tratamiento.

sábado, 12 de noviembre de 2011

osteosarcomas


Osteosarcoma 

Es un tumor óseo canceroso (maligno) que generalmente se desarrolla durante el período de crecimiento rápido que ocurre en la adolescencia, a medida que el joven madura para convertirse en adulto. 

Rodilla


Femur

 

Humero


Causas 
El osteosarcoma es el tumor óseo canceroso (maligno) más común en la juventud y la edad promedio de diagnóstico es a los 15 años. La incidencia de este tumor niños y niñas es similar hasta finales de la adolescencia, etapa en la cual resultan afectados con mayor frecuencia los varones. Existe otro punto máximo de incidencia entre los adultos hacia los 60 y 70 años. 
No se conoce la causa. En algunos casos, es hereditario y al menos un gen ha sido relacionado con el aumento del riesgo. Este gen también se asocia con el retinoblastoma familiar, un cáncer ocular que se presenta en niños. 
El osteosarcoma tiende a ocurrir en los huesos de: 
La espinilla (cerca de la rodilla) 
El muslo (cerca de la rodilla) 
El brazo (cerca del hombro) 

 


 




Aumento de volumen rodilla


Este cáncer se presenta con más frecuencia en los huesos más grandes y en el área del hueso con el índice de crecimiento más rápido. Sin embargo, el osteosarcoma se puede presentar en cualquier hueso. 

Síntomas 
Fractura ósea (puede suceder después de lo que podría parecer un movimiento rutinario) 
Dolor óseo 
Limitación de movimiento 
Cojera (si el tumor es en el
  brazo) 
Sensibilidad, hinchazón o enrojecimiento en el tumor si es en la pierna) 
Dolor al alzar algo (si el tumor es en elitio del 
Pruebas y exámenes 


Dolor Óseo


Biopsia (al momento de la cirugía para el diagnóstico) 
 

Trucut


Exámenes de sangre 
 

Gammagrafía ósea para ver si el cáncer se ha diseminado a otros huesos 
Tomografía computarizada del tórax para ver si el cáncer se ha diseminado a los pulmones 
Tomografía computarizada del área afectada 
Radiografía del área afectada
 

RMN

 


Tratamiento 

El tratamiento generalmente se inicia después de hacerse una biopsia del tumor
Antes de una cirugía mayor para extirpar el tumor, generalmente se administra quimioterapia. Esto puede encoger el tumor y facilitar la cirugía. También puede destruir cualquier tipo de células cancerosas que se hayan diseminado a otras partes del cuerpo. 
Los medicamentos comunes en la quimioterapia abarcan: 
Cisplatino 
Carboplatina (Paraplatin) 
Ciclofosfamida (Citoxan) 
Doxorubicina (Adriamycin) 
Alta dosis de metotrexato con leucovorina 
Ifosfamida (Ifex) 
La cirugía se utiliza después de la quimioterapia para eliminar cualquier tumor remanente. En la mayoría de los casos, se puede extirpar el tumor con cirugía, mientras se salva la extremidad afectada (esto se denomina cirugía de salvamento de la extremidad). En raras ocasiones, puede ser necesaria una cirugía más radical (como una amputación). 

miércoles, 2 de noviembre de 2011

Condrosarcoma

El condrosarcoma es la segunda neoplasia ósea más frecuente de los tumores óseos primarios malignos. Representa la cuarta parte de todos los tipos de sarcomas primarios. El comportamiento de este tumor es variable, desde una forma de crecimiento lenta con pocas posibilidades de metástasis a una forma agresiva sarcomatosa con gran posibilidad de hacer metástasis. Es precisamente su crecimiento lento lo que dificulta su diagnóstico precoz tanto desde el punto de vista clínico como imagenológico. 


Se pueden clasificar de varias formas, de acuerdo con el origen, la localización y el 
grado histológico.
1. De acuerdo con el lugar donde se originan: 
Primarios: central o convencional, juxtacortical, mesenquimal, diferenciado, 
condrosarcoma de células claras.
Secundarios: central encondroma, encondromatosis múltiple - enfermedad de 
Ollier, síndrome de Maffucci, periférico osteocondroma, osteocondromatosis 
múltiple. 
2. De acuerdo con la localización: central medular y periférico 
3. De acuerdo con el grado histológico: 
Bajo: 1er. Grado.
Intermedio: 2do. Grado.
Alto: 3er. Grado


Predomina en la quinta y sexta década de la vida. Es un tumor muy raro por debajo de los 45 años aunque se han reportado casos, incluso en niños. Por otra parte el condrosarcoma secundario se presenta en edades más tempranas. Tiene predilección por el esqueleto axial, ocupa hasta 45 % de los casos, como en la pelvis costillas aunque el ilion, fémur y humero son los huesos. Este tumor es muy raro en lo huesos craneofaciales y la columna. Sin embargo el condrosarcoma secundario es más frecuente en el esqueleto apendicular, muy especialmente en zonas cercanas a la cadera y en la rodilla.


Condrosarcoma de Femur



Rx Condrosarcoma Convencional de Femur. 






Rx Frontal y Lateral. Condrosarcoma convencional de Metartasiano




TC de pelvis. Condrosarcoma convencional de acetabulo





El condrosarcoma constituye un tumor óseo de características muy variadas desde los puntos de vista clínico, radiológico e histológico, hecho este que obliga a conocer sus rasgos particulares para determinar la estrategia a seguir en estos enfermos, que en la mayoría de los casos presentan un desarrollo indolente de la enfermedad. Teniendo en cuenta todos estos elementos y un alto índice de sospecha se pueden tomar medidas efectivas, para mejorar la calidad de vida de estos enfermos o eliminar de forma radical el tumor. 


miércoles, 26 de octubre de 2011

Patologias en la Columna: Escoliosis, Lordosis y Cifosis

La columna esta conformada por 26 huesos mejor conocidos como vertebras, éstas protegen a la medula espinal y permiten mantenerla de pie e inclinarse. Sin embargo hay muchos problemas que pueden ocasionar lesiones a las vertebras o al tejido que las rodea.

Pueden generarse tumores, lesiones, traumatismos y enfermedades, entre las cuales tres se explicaran a continuación.

Escoliosis
Esta enfermedad causa una curvatura hacia los lados de la columna vertebral. Las curvas suelen tener forma de S o de C, es más común al final de la niñez y el inicio de la adolescencia, que es cuando el crecimiento es más rápido, aunque tambien puede ser una enfermedad hereditaria. Las mujeres son las que más pueden presentar este problema. Los síntomas incluyen inclinación hacia un lado e inclusive tener hombros y caderas desiguales.
Puede ser temporal, debido a la presencia de tumores, espasmos, inflamaciones. Si una persona presenta una escoliosis leve solamente puede necesitar examenes para diagnosticar si esta curvatura empeora, en caso de que sea asi, puede necesitar aparatos ortopedicos o hasta cirugias.

Para detectarla se pueden hacer estudios de Radiografias, Resonancia Magneticas o Examen con escolimetro. A continuación tenemos una radiografia que presenta una Escoliosis Lumbar.




Lordosis
Esto es el incremento en la curvatura de la columna vertebral. Aqui se caracteriza por una rotación anterior de la pelvis, cuando el lomo está hundido, tiende hacer que los gluteos parezcan más prominente, los niños que padecen de lordosis tendrán un espacio considerable por debajo de la parte inferior de su espalda al acostarse boca arriba sobre una superficie dura. En la imagen, radiografia de una Lordosis.




Cifosis
Es una desviacion anormal de la columna, normalmente es en las vertebras de la parte superior, lo mas parecido a lo que llamamos joroba, la cabeza esta más inclinada hacia adelante, diferencia en la posicion de los omoplatos y en la altura de los hombros. Es una curvatura de 45º o mayor, al igual que en la escoliosis se presenta mas en las mujeres que en los hombres, puede ser por dos causas, una que se presente al nacer y la otra adquirida. En cuanto a ésta ultima puede generarse por problemas en el metabolismo, condiciones neuromusculares, osteogénesis imperfecta, espina bídifa.

Su medio de diagnostico es por Rayos X, Resonancia Magnetica, Tomografia Computarizada y Escáner con Radionúclidos de los Huesos. En la imagen siguiente se visualiza una Tomografia Computarizada de una Cifosis Dorsal, en plano sagital y coronal.

Con este tema podemos visualizar tres tipos tres tipos de patologias en la columna, las cuales son unas de las más comunes, con esto observamos que su medio de diagnostico puede ser mediante tomografias, resonancias y rayos x con sus respectivas imagenes.

jueves, 20 de octubre de 2011

¿ Que son las Patologias ?

    Las patologias estudian las enfermedades y el conjunto de síntomas de una enfermedad. Puede estar relacionada con la nosologia, que es la descripción y la sistematización de las enfermedades, pero estas dos son estudios totalmente distintos. La patología abarca el estudio de las enfermedades a profundidad, ya sean causas conocidas o desconocidas


     Los especialistas en patología pueden dividirse en patólogos clínicos, éstos se especializan en los analisis del mismo laboratorio clinico y éstan los anatomopatólogos que estudian el diagnóstico basado en la observación morfológica de lesiones.



    Las patologias se encuentran por medio de diagnostico desde laboratorios clinicos, con ayuda de historias clinicas, con medicos expertos y mediante los estudios de radiografias, los cuales son los que les estaremos informando semanalmente.

                                          
   

¡Bienvenida!

Mediante este blog vamos a desarrollar tecnicas sobre las diferentes patologias que podemos presentar en el cuerpo humano y que podemos observar mediante diversos estudios y tecnicas radiologicas.


Esperemos que disfruten y les agrade nuestro blog, ya que fue hecho con la finalidad de que interactuemos y obtengamos conocimientos de los temas expuestos en este medio; nutriendo el mismo con sus comentarios ....
 Participa y Comenta ...

Ruth, Vanessa, Dunexy